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無創(chuàng)親子鑒定適合什么樣的人群：

最大適用人群是血清學篩查處于高風險跟1/1000以內(nèi)的人群，統(tǒng)稱為臨界風險人群,。

在這部分人群當中,，因為血清學篩查的風險值不是非常高，但也不是正常人群的很低風險,，所以對于這類人群要引起重視,。

如果每一個病人都做羊水穿刺，侵入性操作會非常多,，而且有的也是不必要的,，因為血清學篩查的假陽性率非常高，所以在這個基礎上,，這一類人群可以通過無創(chuàng)DNA的手段來檢測,。無創(chuàng)DNA對21-三體的篩查準確度非常高，可以達到98%以上,。所以有98%以上的病人,，可以通過檢測手段來排除血清學篩查的風險，到底胎兒是不是有染 {MOD}體疾病,，這是第一類人群,；

2、是孕婦可能因為各種各樣的原因來產(chǎn)檢的時候錯過了血清學篩查的時間,。因為血清學篩查早期是在10周到13周+6進行的,，中期的唐氏篩查是在15周到20周+6進行的，如果錯過了這兩個時間段,，就沒有辦法再進行血清學篩查,。像這種情況也可以通過無創(chuàng)DNA檢測來評估胎兒是不是患21-三體、18-三體,，還有13-三體的概率,；

3、對于介入性產(chǎn)前診斷有禁忌癥的病人，比如這些病人本來因為一些特殊原因,，需要做侵入性產(chǎn)前診斷,，但是又有一些病理原因導致了不能做這些產(chǎn)前診斷，比如有出血,、有高熱,、有感冒，有其他一些炎癥跡象,，這些都是侵入性手段的禁忌癥,，在這種情況下，又要排除胎兒是不是有染 {MOD}體疾病,，也會選擇無創(chuàng)DNA去進一步的檢查,。

4.對于未出生的孩子持有疑問，想知道自己是否為孩子的親生父親等等,。

目前各大公司提供的試劑盒,，一般都是收錄了CODIS基因座后再加一些多態(tài)性不錯的基因座。

比如ABI公司的Identifiler試劑盒,，sinofiler試劑盒等等,，都是15個常染 {MOD}體基因座外加一個性別基因座，其分辨率已經(jīng)夠目前很大部分的情況所用了,。遇到一些不能區(qū)分的,，就增加位點來做，比如progema公司的PP21,。

第二,，親子鑒定的認定與排除是用概率來計算的,。如非父排除概率（PE）及父權指數(shù)（PI）,。在實際鑒定中需計算的是累積非父排除概率（CPE）以及累積父權指數(shù)等?；蛲蛔兛赡軙绊懙接H子鑒定結果的正確性,，因此在親子鑒定方面選用的是突變率較低的遺傳標記，據(jù)教科書記載,，“法醫(yī)學親子鑒定所選用的遺傳標記必須經(jīng)家系調(diào)查,，且至少觀察500次減數(shù)分裂blablabla”。據(jù)我弱弱的印象,，數(shù)年前法醫(yī)親子鑒定的標準,，應該是遺傳標記累計排除概率應等于或大于0.9999。還有,，這個高概率認定,，說白了也就是“不排除”。

第三，對于父親有個同卵雙胞胎的這種情況,，用STR還真是沒法解決的,。目前對這種情況的研究也挺多，比如通過表觀遺傳學里的印記基因（如甲基化等等）